Sophia Thomalla (32) nutzt ihren Instagram-Kanal meist für Postings über ihre Arbeit als Moderatorin, über Firmen, in die sie investiert und für private Schnappschüsse aus ihrer Beziehung mit Tennisprofi Alexander Zverev (25). Ihr aktueller Beitrag ist anders. In ihrer Instagram-Story teilt die 32-Jährige mehrere Videos, in denen sie über ihre seltene Erkrankung spricht. „Ihr wisst, dass ich in diese Kamera eigentlich nie spreche. Ich mache es jetzt ein einziges Mal und das aus einem sehr, sehr guten Grund“, beginnt sie ihren Beitrag. „Ich leide seit meiner Geburt an einer venösen Malformation, übersetzt eine Gefäßmissbildung. Das ist ein sehr seltener Gendefekt, den sich die Ärzte bis heute nicht so richtig erklären können, woher der kommt.“
Sophia Thomalla: „Das soll kein Gejammer werden auf Instagram“
Weiter erzählt sie, dass sie in ihrem Leben schon unzählige Operationen hinter sich hat, vom Kleinkindalter an bis jetzt. „Die nächste OP bei mir steht schon an, mein rechter Unterarm ist befallen. Das soll kein Gejammer werden auf Instagram, mir geht es hervorragend. Ich bin auch nicht großartig eingeschränkt, außer dass ich das jährlich kontrollieren lassen muss. Aber ansonsten geht es mir bombe. Das wird kein Jammer-Post hier“, betont die „Are You The One?“-Moderatorin.
Sophia Thomalla ruft zu Spendenbereitschaft auf
Die Tochter von Simone Thomalla (57) erklärt ihren rund 1,3 Millionen Followern, dass eine venöse Malformation ein sehr seltener Gendefekt ist und es für die Ärzte ein enormer Aufwand ist, da die Operationen sehr lange dauern. „Ich würde es Fisselarbeit nennen.“ Es sei sehr kompliziert und die Vergütung dafür sei nicht besonders hoch. Daher gebe es nur wenig Ärzte, die sich auf diese Krankheit spezialisieren, „es gibt keinen Nachwuchs“. Sie habe großes Glück, dass sie seit 30 Jahren von einem Professor in Hamburg behandelt wird. Sie erzähle ihre Geschichte nun öffentlich, weil es eine junge Frau aus Russland gebe, die deutlich schlimmer von dem Gendefekt betroffen sei als sie es ist. „Ihr ganzes rechtes Bein ist befallen und ein Teil des Gesäßes.“ Das Mädchen müsse schnell operiert werden, weil sonst Lebensgefahr bestehe. Sophia möchte ihre Reichweite nutzen, um auf diese Krankheit aufmerksam zu machen und für Spendenbereitschaft zu werben. „Ich würde mich wahnsinnig freuen, wenn der ein oder andere einen Taler übrig hat, um ihn an dieses Mädchen zu spenden.“